银诺医药二次递表港交所:两年亏损9亿元,核心产品已获批糖尿病适应证
银诺医药二次递表港交所:两年亏损9亿元,核心产品已获批糖尿病适应证
银诺医药二次递表港交所:两年亏损9亿元,核心产品已获批糖尿病适应证继九源基因(jīyīn)、派格生物等国内药企后,又一家手握GLP-1(胰高血糖素(gāoxuètángsù)样肽-1)药物的创新药企递表港交所。
6月9日,港交所官网显示,广州(guǎngzhōu)银诺医药集团股份有限公司(简称“银诺医药”)递交港交所上市申请,中信证券(zhōngxìnzhèngquàn)、CICC中金公司为联席保荐人。这是该公司继2024年底(niándǐ)后第二次冲刺港股上市。
银诺医药(yīyào)成立于2014年,其候选药物管线主要针对糖尿病和其他代谢性疾病,包括(bāokuò)正在研发用于(yòngyú)治疗(zhìliáo)肥胖和超重及代谢功能障碍相关性脂肪(zhīfáng)性肝炎(MASH)的(de)核心产品依苏帕格鲁肽α,以及五款处于临床前阶段的候选药物。在国内,银诺医药为行业所知是因为依苏帕格鲁肽α于2025年1月获批用于治疗2型糖尿病,并于2025年2月开始商业化。公司称(chēng),这是首款在中国获批的国产人源长效GLP-1受体激动剂。公司是亚洲第一家及全球第三家(dìsānjiā)商业化原研人源长效 GLP-1受体激动剂的公司。
GLP-1药物成为近些年全球(quánqiú)医药(yīyào)(yīyào)行业的大热门品类,尤其(yóuqí)是减重方面(fāngmiàn)的潜力备受关注。从国内来看,诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽均已先后获批(huòpī)减重适应证,华东医药的生物类似药利拉鲁肽(yàolìlālǔtài)、仁会生物的贝那鲁肽也(yě)已获批减重适应证。银诺医药的核心品种依苏帕格鲁肽α也在进行用于治疗肥胖和超重,已于2025年3月启动IIb/III期临床试验阶段,预计2026年四季度完成。该药的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)IIa期临床试验于2023年3月获得FDA的IND(临床试验申请)批准(pīzhǔn),预计将于2026年在中国及美国启动多中心临床试验。
“我们(wǒmen)将与许多拥有商业化团队及(jí)成熟销售(xiāoshòu)及营销(yíngxiāo)业务的(de)(de)(de)公司竞争。鉴于我们在销售及营销方面的经验有限,我们可能无法成功地与该等(děng)较成熟的公司竞争。”银诺医药在招股书的风险因素部分提到,依苏帕格鲁肽α等产品的商业化需要大量的开支、管理资源及时间,公司可能无法成功实施商业化策略。在招聘、聘用、培训及挽留营销及销售人员方面,公司将不得不持续地与其他制药公司竞争。如果无法或决定不再进一步发展自身的销售、营销及商业分销能力,公司在为商业化而扩大销售网络方面可能会遇到困难。
在生产(shēngchǎn)方面,招股书显示,目前,银诺医药主要依赖(yīlài)CDMO(合同研发、生产与检测(jiǎncè)企业)支持临床供应(gōngyìng)。公司正分阶段实施依苏帕格鲁肽α的商业化生产策略,近期(jìnqī)将继续与CDMO合作伙伴共同实现产品的初步商业化规模生产和供应。公司计划于2026年开始建设位于广州(guǎngzhōu)的生产设施,竣工后,新生产设施预计将拥有两条6000升的生产线。
除了依苏帕格鲁肽α,银诺医药还有一款减重在研药物YN202。招股书(zhāogǔshū)显示,这是一种靶向生长素释放肽受体(shòutǐ) (GHS-R)结合域的重组融合蛋白(dànbái)。胃饥饿素是一种刺激食欲并(bìng)促进脂肪储存的激素。YN202与胃饥饿素竞争(jìngzhēng)结合GHS-R受体,调节外周循环中胃饥饿素及肥胖相关激素的 水平,从而诱导饱腹(bǎofù)感并减少食物摄入,从而减轻体重。YN202目前处于(yú)IND准备阶段,计划于2026年提交IND申请。
财务数据方面,2023年和2024年,银诺医药(yīyào)其他收入和收益分别(fēnbié)为1684.9万元和2005.5万元,期内亏损(kuīsǔn)(kuīsǔn)(kuīsǔn)分别为7.33亿元和1.75亿元。对于亏损的(de)下降,银诺医药称,主要是由于研发开支减少3.896亿元,2023年和2024年研发开支分别为4.92亿元和1.03亿元,分别占(zhàn)同年研发开支总额(zǒngé)的76.4%和95.7%;行政开支减少1.713亿元,主要由于雇员福利开支减少1.948亿元。银诺医药称,未来几年,预计将继续产生经营亏损。
股权结构方面(fāngmiàn),截至最后实际可行日期,银诺医药(yīyào)创始人、董事长、公司总经理及执行(zhíxíng)董事王庆华行使约36.07%的投票权。王庆华、广州诺苏、广州诺帕、广州诺肽、上海诺糖、香港(xiānggǎng)医韵及香港银诺构成银诺医药的一组控股股东。
招股书显示,王庆华64岁,在代谢性疾病领域拥有逾25年的专业知识,是核心产品依苏帕格鲁肽α及(jí)一系列代谢性疾病创新(chuàngxīn)候选药物的发明人。在创办公司之前,致力于糖尿病及代谢性疾病的转化研究多年,比如自2008年9月(yuè)(yuè)起,担任加拿大圣米高医院李嘉诚知识研究院以及内分泌及代谢部门资深(zīshēn)科学家;自2014年7月起担任复旦大学附属华山医院(huàshānyīyuàn)内分泌糖尿病研究所副所长。
自成立以来,银诺医药完成了多轮融资。对于此次港股融资,银诺医药称(chēng),主要用于(yòngyú)核心产品依苏帕格鲁肽α的计划商业上市;用于补充营运资金及其(jíqí)他一般企业用途。
澎湃新闻记者 李(lǐ)潇潇
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继九源基因(jīyīn)、派格生物等国内药企后,又一家手握GLP-1(胰高血糖素(gāoxuètángsù)样肽-1)药物的创新药企递表港交所。
6月9日,港交所官网显示,广州(guǎngzhōu)银诺医药集团股份有限公司(简称“银诺医药”)递交港交所上市申请,中信证券(zhōngxìnzhèngquàn)、CICC中金公司为联席保荐人。这是该公司继2024年底(niándǐ)后第二次冲刺港股上市。
银诺医药(yīyào)成立于2014年,其候选药物管线主要针对糖尿病和其他代谢性疾病,包括(bāokuò)正在研发用于(yòngyú)治疗(zhìliáo)肥胖和超重及代谢功能障碍相关性脂肪(zhīfáng)性肝炎(MASH)的(de)核心产品依苏帕格鲁肽α,以及五款处于临床前阶段的候选药物。在国内,银诺医药为行业所知是因为依苏帕格鲁肽α于2025年1月获批用于治疗2型糖尿病,并于2025年2月开始商业化。公司称(chēng),这是首款在中国获批的国产人源长效GLP-1受体激动剂。公司是亚洲第一家及全球第三家(dìsānjiā)商业化原研人源长效 GLP-1受体激动剂的公司。
GLP-1药物成为近些年全球(quánqiú)医药(yīyào)(yīyào)行业的大热门品类,尤其(yóuqí)是减重方面(fāngmiàn)的潜力备受关注。从国内来看,诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽均已先后获批(huòpī)减重适应证,华东医药的生物类似药利拉鲁肽(yàolìlālǔtài)、仁会生物的贝那鲁肽也(yě)已获批减重适应证。银诺医药的核心品种依苏帕格鲁肽α也在进行用于治疗肥胖和超重,已于2025年3月启动IIb/III期临床试验阶段,预计2026年四季度完成。该药的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)IIa期临床试验于2023年3月获得FDA的IND(临床试验申请)批准(pīzhǔn),预计将于2026年在中国及美国启动多中心临床试验。
“我们(wǒmen)将与许多拥有商业化团队及(jí)成熟销售(xiāoshòu)及营销(yíngxiāo)业务的(de)(de)(de)公司竞争。鉴于我们在销售及营销方面的经验有限,我们可能无法成功地与该等(děng)较成熟的公司竞争。”银诺医药在招股书的风险因素部分提到,依苏帕格鲁肽α等产品的商业化需要大量的开支、管理资源及时间,公司可能无法成功实施商业化策略。在招聘、聘用、培训及挽留营销及销售人员方面,公司将不得不持续地与其他制药公司竞争。如果无法或决定不再进一步发展自身的销售、营销及商业分销能力,公司在为商业化而扩大销售网络方面可能会遇到困难。
在生产(shēngchǎn)方面,招股书显示,目前,银诺医药主要依赖(yīlài)CDMO(合同研发、生产与检测(jiǎncè)企业)支持临床供应(gōngyìng)。公司正分阶段实施依苏帕格鲁肽α的商业化生产策略,近期(jìnqī)将继续与CDMO合作伙伴共同实现产品的初步商业化规模生产和供应。公司计划于2026年开始建设位于广州(guǎngzhōu)的生产设施,竣工后,新生产设施预计将拥有两条6000升的生产线。
除了依苏帕格鲁肽α,银诺医药还有一款减重在研药物YN202。招股书(zhāogǔshū)显示,这是一种靶向生长素释放肽受体(shòutǐ) (GHS-R)结合域的重组融合蛋白(dànbái)。胃饥饿素是一种刺激食欲并(bìng)促进脂肪储存的激素。YN202与胃饥饿素竞争(jìngzhēng)结合GHS-R受体,调节外周循环中胃饥饿素及肥胖相关激素的 水平,从而诱导饱腹(bǎofù)感并减少食物摄入,从而减轻体重。YN202目前处于(yú)IND准备阶段,计划于2026年提交IND申请。
财务数据方面,2023年和2024年,银诺医药(yīyào)其他收入和收益分别(fēnbié)为1684.9万元和2005.5万元,期内亏损(kuīsǔn)(kuīsǔn)(kuīsǔn)分别为7.33亿元和1.75亿元。对于亏损的(de)下降,银诺医药称,主要是由于研发开支减少3.896亿元,2023年和2024年研发开支分别为4.92亿元和1.03亿元,分别占(zhàn)同年研发开支总额(zǒngé)的76.4%和95.7%;行政开支减少1.713亿元,主要由于雇员福利开支减少1.948亿元。银诺医药称,未来几年,预计将继续产生经营亏损。
股权结构方面(fāngmiàn),截至最后实际可行日期,银诺医药(yīyào)创始人、董事长、公司总经理及执行(zhíxíng)董事王庆华行使约36.07%的投票权。王庆华、广州诺苏、广州诺帕、广州诺肽、上海诺糖、香港(xiānggǎng)医韵及香港银诺构成银诺医药的一组控股股东。
招股书显示,王庆华64岁,在代谢性疾病领域拥有逾25年的专业知识,是核心产品依苏帕格鲁肽α及(jí)一系列代谢性疾病创新(chuàngxīn)候选药物的发明人。在创办公司之前,致力于糖尿病及代谢性疾病的转化研究多年,比如自2008年9月(yuè)(yuè)起,担任加拿大圣米高医院李嘉诚知识研究院以及内分泌及代谢部门资深(zīshēn)科学家;自2014年7月起担任复旦大学附属华山医院(huàshānyīyuàn)内分泌糖尿病研究所副所长。
自成立以来,银诺医药完成了多轮融资。对于此次港股融资,银诺医药称(chēng),主要用于(yòngyú)核心产品依苏帕格鲁肽α的计划商业上市;用于补充营运资金及其(jíqí)他一般企业用途。
澎湃新闻记者 李(lǐ)潇潇
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